Extracción y purificación de ADN mediante intercambio iónico

¿Cómo podemos separar el ADN de las proteínas, las sales y otros componentes celulares? En este vídeo educativo para Formación Profesional explicamos la purificación de ADN mediante cromatografía de intercambio iónico, con dibujos y un diálogo a dos voces. Aprenderás: • Por qué el ADN tiene carga negativa y cómo interacciona con una resina con grupos positivos. • Qué son la fase estacionaria y los grupos DEAE. • La diferencia entre intercambiadores aniónicos y catiónicos. • Cómo se carga el lisado y por qué se utiliza inicialmente un tampón de baja concentración salina. • Cómo el lavado y el aumento de sal permiten separar contaminantes y eluir el ADN. • Cómo retirar el exceso de sales y redisolver el ADN en agua libre de nucleasas o tampón TE. • Qué función cumplen el Tris y el EDTA. Una idea clave: un intercambiador aniónico retiene moléculas con carga negativa, como el ADN. Su nombre depende del tipo de ion que retiene, no de la carga de la resina. Material de apoyo para alumnado de FP en laboratorio, biología molecular y biotecnología. La explicación describe el fundamento de la técnica; las condiciones de trabajo concretas dependen del protocolo utilizado. Docente: Sonia Carques EduConsciencia.com #ADN #Cromatografía #FormaciónProfesional