PCR del locus PV92: inserción Alu y electroforesis en gel
Amplificación del polimorfismo Alu PV92 y lectura del genotipo en el gel: un caso real de PCR con resultado visible.
Módulo:Biología Molecular y Citogenética
Tema:PCR y electroforesis
El vídeo se reproduce desde YouTube mediante su reproductor oficial. Ver en YouTube
Objetivos
En este vídeo aprenderás
- Qué es un elemento Alu y qué es un polimorfismo de inserción
- Cómo se amplifica el locus PV92 mediante PCR
- Por qué el tamaño del fragmento revela el genotipo
- Cómo distinguir los tres genotipos posibles en el gel
- Qué errores experimentales falsean la interpretación
- Cómo se aplica esta lógica a la genotipificación real
Sobre este vídeo
El locus PV92 es un ejemplo perfecto de cómo un polimorfismo en el ADN se convierte en algo que se puede ver. En este vídeo amplificamos por PCR una región del cromosoma 16 que puede contener o no un elemento Alu, y leemos el resultado directamente en el gel.
Vemos primero qué es un elemento Alu y por qué su presencia o ausencia genera dos tamaños distintos de fragmento. Después seguimos el diseño de los cebadores, la reacción de PCR y las condiciones de cada ciclo, con especial atención a la temperatura de annealing. Terminamos con la electroforesis: cómo se traducen las bandas a genotipos (homocigoto sin inserción, heterocigoto y homocigoto con inserción) y qué errores llevan a confundir un genotipo con otro.
Es la misma lógica que se usa en análisis de polimorfismos reales, así que sirve como práctica de laboratorio y como base para entender la genotipificación.
Conceptos clave
No te quedes aquí
